唐篩檢查跟無創dna檢查相比,自然是無創dna更好,但這兩種檢查的目的都是為了看是否染色體異常和胎兒畸形,唐篩屬於是粗篩,準確率有60%左右,而無創準確率就有90%以上,但你沒有家族遺傳病史,並且也年輕,屬於是染色體異常的低危人群,所以選擇唐氏篩查就行。
懷孕12周做唐篩屬於是早期,這時唐篩和nt檢查都沒異常的話,就不用多餘的檢查,因為中期也會涉及到做唐篩,在孕早中期除了要檢查唐篩外,還需要檢查四維彩超,其目的都是差不多的,主要是怕胎兒染色體感染或者有畸形缺陷等情況的發生,一旦出現,就只能選擇引產了。
在檢查唐氏的過程中,如果出現臨界風險、高風險的情況,就需要進行無創dna或是羊水穿刺來診斷,其中羊水穿刺的檢查是最為準確的,但由於羊穿是有創的,往往都會先建議先做無創dna,而無創是抽血化驗,提取胎兒遊離的染色體,培養7~10天的時間,然後分析胎兒二十一三體綜合症,十八三體綜合徵和十三三體綜合徵的發生概率,準確率能夠達到90%以上。
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