相信很多人對於“克氏綜合徵”都不知道這是個啥,但由於該病是先天性的疾病,因此造成的危害非常大後期的治療也有很大的難度,往往這類患者無法自然生育,只能通過試管嬰兒技術獲得血親後代,下面針對克氏綜合徵為大家詳細介紹下。
克氏綜合徵又叫先天性睪丸發育不全,是男性不育中最常見的染色體異常,該病屬於一種先天性疾病。患病者表現的症狀主要有睪丸小、陰莖較正常人小、發音尖、面板較白如女性,大多約一半這類疾病的患者乳腺呈“女性化”特徵。
患有該病的患者在早期(出生時和兒童期)同正常人基本沒有什麼差距,只有在青春期的時候才會初顯一些病態,該病後期治療難度大,往往因為無精症而發展成為不育症,最終只能通過試管嬰兒技術助孕生子。
造成克氏綜合徵的原因是由於染色體多了一條X導致的,正常男性染色體是46,XY,而克氏徵患者是47,XXY。
在科技飛速進步的今天,針對克氏綜合徵的治療方法已經有了很大程度的突破,尤其顯微鏡下睪丸切開取精術就是克氏徵患者的一大福音,只要找到精子那麼這類患者就有生育的希望。
發現精子後可通過第三代試管嬰兒來幫助受孕,這樣不僅能夠幫助患者生出屬於自己的寶寶,還能避免克氏綜合症遺傳。
選擇第三代試管嬰兒技術的原因是,因為克氏綜合症屬於染色體異常的疾病,是遺傳給男性的一種染色體疾病,而通過第三代試管嬰兒進行遺傳分析、染色體檢驗、選擇男女就能很好的避免遺傳。
8、克氏綜合徵患者能否生育解析
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