你屬於是早期做的唐氏篩查,NT檢查為正常,唐氏中出現21三體綜合徵1:220高風險,那麼後期你是通過無創DNA(遊離dna)檢查為低風險,那麼就沒有必要做羊水穿刺了,本身無創dna這項檢查的準確率就有90%以上,檢測顯示低風險的話就不用在過在意,後期在進行四維彩超的檢查就可以了。
早期做無創dna後,那麼中期的唐篩也就可以不用做,唐氏篩查的準確性本就不是很高,屬於是粗篩適合低危人群,有時唐篩出現的結果也可能會是假陽性,正常來講,早期和中期都是需要檢查唐氏的,目的就是篩查胎兒是否有畸形或者有染色體病的感染,如果有的話就需要終止妊娠。
羊水穿刺PK無創DNA:孕期該如何選擇看5大區別就明白
產前胎兒排畸常用的是無創DNA和羊水穿刺檢查,可以診斷染色體異常情況。這兩種方法各有優劣。無創DNA抽取孕婦靜脈血,方便快捷且無流產風險;而羊水穿刺檢查則範圍更廣,準確率更高。而孕...
狐週週
10-12
22周唐篩高風險、無創DNA陽性,羊水穿刺能通過嗎?
唐氏篩查中出現高風險,並且做無創dna是陽性的情況,也就代表著高風險,這時就需要做羊水穿刺來確診是否胎兒有染色體的感染,無創檢查的準確性有90%以上,而唐篩和無創都屬於是篩查,只要...
韓東東
04-20
唐篩21三體高風險、無創DNA低風險,還需做羊水穿刺嗎?
你屬於是早期做的唐氏篩查,NT檢查為正常,唐氏中出現21三體綜合徵1:220高風險,那麼後期你是通過無創DNA(遊離dna)檢查為低風險,那麼就沒有必要做羊水穿刺了,本身無創dna...
東袋狸
02-25
31歲孕19周唐篩21三體灰區,是否需要做無創DNA?
你現在的情況是中期唐篩21三體為臨界風險,意味著胎兒有染色體感染的可能,因此需要進一步的檢查來確診,那麼此時就可以通過無創dna或者是羊水穿刺來檢查,不過臨界風險的情況,直接做無創...
朱麗輝
03-16
無創dna提示15號染色體缺失,羊水穿刺能否改變結果?
無創dna提示15號染色體缺失,做羊水穿刺也是有可能翻盤的,但是翻盤的機會很小。無創DNA檢查是通過抽取母體的靜脈血,從中獲取到胎兒在母體血液中的遊離DNA,在對於孕婦的身高、體重...
崔達治
05-07
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