目前,試管嬰兒技術已經發展到了第三代,不過需要知道的是第三代試管嬰兒技術並沒有取代第一代和第二代,每一代的試管技術都有不同的適應症,而第三代試管嬰兒最突出的特點就是能夠在胚胎植入前篩查是否有遺傳性疾病,那麼,今天就來聊聊第三代試管能夠避免哪些遺傳病,以及有狐臭患者做試管是否可以避免遺傳。
第三代試管嬰兒技術PGD可避免近百種遺傳疾病,三代試管主要用於檢查胚胎是否攜帶有遺傳缺陷的基因,精子卵子在體外結合形成受精卵,併發育成胚胎後,要在其植入子宮前進行基因檢測,以便使體外授精的試管嬰兒避免一些遺傳疾病,並能提升試管嬰兒成功率,以下是第三代試管能避免的疾病分類:
染色體病
第三代試管能夠篩查出染色體病類,一般先天愚型等染色體患者,所生子女發病危險率超過50%,同源染色體易位攜帶者和複雜性染色體易位患者,所生的後代均是染色體病患者。
常染色體隱性遺傳病和常染色體顯性遺傳病
第三代試管能夠篩查出常染色體隱性遺傳病和常染色體顯性遺傳病,如果男女雙方都患有相同的嚴重這類疾病,是不建議生育的,因為患者的家族中,每一代都可能出現相同病患,發病與性別無關,患者與正常人婚配,所生子女的發病危險率是50%。
X連鎖隱性遺傳病和X連鎖顯性遺傳病
第三代試管能夠篩查出X連鎖隱性遺傳病,以及X連鎖顯性遺傳病,患有這類的隱性疾病的男性,與正常女性結婚,所生男孩全部正常,但女孩均為致病基因攜帶者,而患有這類的顯性疾病的女性,後代不論是兒子還是女,均有50%的發病危險成為相同病患者。
多基因遺傳病
第三代試管還能夠篩查出精神分裂症,躁狂抑鬱性精神病,重症先天性心臟病和原發性癲癇等多基因遺傳病,這類疾病的發病機理複雜,遺傳度較高,危害嚴重,患者不論男女,後代的發病危險大大超過10%。
第三代試管嬰兒可以查出遺傳性疾病,主要包括單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體病。單基因遺傳病是指由單個致病基因所導致的遺傳病,如地中海貧血、血友病、耳聾、亨廷頓病、脣顎裂(兔脣)、心臟畸形、肌營養不良、白化病等等。
在第三代試管的過程中,可以在胚胎植入子宮前,對胚胎的基因進行檢查,看看胚胎到底是否攜帶了以上所說的這些致病基因,然後選擇不攜帶致病基因的健康胚胎來植入子宮,從而避免致病基因遺傳給寶寶。
在日常生活中,我們也會常遇到有狐臭的人,可見這是一種常見的遺傳性病症,而如果是有狐臭的患者做試管嬰兒,那麼也有可能會遺傳,但是遺傳的機率不是100%。
雖然第三代試管嬰兒技術能通過遺傳學篩查技術排除一些遺傳性疾病,但是狐臭的發病原因比較複雜,並不完全是因為基因突變而導致的,因此在做試管嬰兒的時候也可能不能明確篩查出來,而且相較於其它遺傳疾病,狐臭要更復雜一些,除非是已經明確父母狐臭的原因和基因突變有關,那麼才可以通過遺傳學篩查技術來降低下一代患上狐臭的機率。
2、第三代試管嬰兒能避免的遺傳疾病
10、盤點7大致死的遺傳病
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