常染色體遺傳病的特點有哪些?四個指標快對照!

檸檬酷兒

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2023-05-22 18:33:38
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常染色體顯性遺傳病不一定會發病,但是常染色體顯性遺傳病患者也會攜帶這種致病基因,他們的後代有一半的可能會發病,從而出現隔代遺傳,這就是常染色體顯性遺傳病特點之一,其次常染色體顯性遺傳病男女發病率也是相等的。

常染色體顯性遺傳病不一定會發病

常染色體顯性遺傳病的特點

常染色體顯性遺傳病是在性染色體外的其它染色體上產生了基變,並且它是顯性的,是會遺傳給後代的。常染色體顯性遺傳病的特點:

  1. 1. 只要體內有一個致病基因存在,就會發病。且會遺傳給後代,若雙親只有一方是患者,子女中半數可能發病。若雙親都是患者,則子女有3/4可能發病,如果患者為致病基因的純合體,子女全部發病;
  2. 2. 此種遺傳病與性別無關,男女發病的概率是相等的;
  3. 3. 在一個患者的家族中,會連續幾代出現此病患者。但有時也會因內外環境的改變,致病基因的作用不一定表現,出現沒有發病的情況,但沒發病也是致病基因攜帶者,他們的子女仍有一般的可能發病,從而出現隔代遺傳;
  4. 4. 無病的子女與正常人結婚,其後代一般不再有此病。

常染色體顯性遺傳病與性別無關

我們的身體中有一種染色體叫常染色體,又稱體染色體,除開決定性別的一對性染色體外,其它22對染色體統稱為常染色體,當常染色體發生異常,致病基因位於常染色體上時,單個等位基因突變引起遺傳性疾病,從而遺傳給下一代。

常見的常染色體顯性遺傳病

常染色體顯性遺傳病常見的有多囊腎,舞蹈病,家族性高膽固醇血癥,多指(趾)症,並指(趾)症,結節性硬化病,多發性家族結腸息肉症,神經纖維瘤病,先天性軟骨發育不全,視網膜母細胞瘤等疾病。

這些都跟染色體的顯性遺傳,有著非常緊密的聯絡,並且可以通過基因手段檢測出來,但有些是沒有辦法檢測出來的。

常染色體顯性遺傳病是會遺傳給後代的,但可能會出現發病與不發病兩種情況。常染色體顯性遺傳病分為:完全顯性遺傳、不完全顯性遺傳、不規則顯性遺傳、共顯性遺傳和延遲顯性遺傳五種型別。

常染色體顯性遺傳病是會遺傳給後代的

如果你老公無患病的親代,即他的父母正常,經過家系調查又無遺傳病發生史。這種情況下,你老公的出現多是突變產生的,一般突變率較低,你和你老公是可以生育下一代,並不會出現遺傳的。
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