多囊腎(PKD)分為常染色體顯性遺傳多囊腎(ADPKD)和常染色體隱性遺傳多囊腎(ARPKD),根據發病年齡可分為嬰兒型多囊腎和成人型多囊腎;成人型多囊腎基本都是ADPKD,嬰兒型多囊腎基本都是ARPKD。PKD一般是雙側腎臟有多囊樣改變,還可能會有累及肝臟;僅有一側腎臟有多囊樣表現,多數不是PKD。
嬰兒型多囊腎多在孕期產檢時發現,且一般無家族史。成人型多囊腎多數有家族史,病變過程緩慢,出現症狀的年齡差異比較大,多數在30歲後才出現腎臟功能異常、高血壓等,逐漸加重志尿毒症;有人並沒有症狀,在查體時發現,也有些患者始終不出現症狀。
Q:夫婦雙方均無多囊腎且無家族史,生多囊腎孩子風險多少?
A:夫婦雙方生育ARPKD的風險1/40000-1/20000,生育ADPKD的風險0.1%-0.5%。
Q:夫婦雙方均無多囊腎,孕期產檢發現胎兒多囊腎怎麼辦?
A:先對胎兒進行評估,是否選擇引產,如確定引產,對引產的胎兒進行基因檢測,明確胎兒基因突變後,對夫婦雙方進行確認,是否夫婦雙方遺傳或胎兒自發突變;如果是胎兒自發突變,可再次自然妊娠,妊娠後密切產檢;如為夫婦雙方遺傳,可選擇三代試管嬰兒。
Q:夫婦雙方均無多囊腎,但有多囊腎的親屬,怎麼辦?
A:需要先對親屬進行基因檢測,明確致病基因後,推測夫婦雙方是否有遺傳可能,有遺傳可能的話,進行基因檢測,根據檢測結果來預測風險和選擇生育方式。
多囊腎可以做試管嬰兒嗎?這些預備工作要清楚!
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05-23
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