無創dna給的附加報告真不是騙局，是否可信看完這3大介紹就知道

無創dna檢查給的附加報告不是騙局，因為無創dna檢查附加報告是對無創報告的一個補充，一般情況下，21-三體綜合徵、18-三體綜合徵、13-三體綜合徵三種疾病會出現在無創dna報告單中，而其他染色體上出現的染色體數目或結構異常的內容一般在附加報告中體現。

無創附加報告也是產前篩查的一種檢查結果報告，是不可以忽略的，他對預防缺陷兒的出生，實現優生優育有重要的意義，所以無創dna檢查給的附加報告並不是騙局。

無創附加報告的具體介紹

1. 1. 從檢查疾病來看：一般情況下，無創dna檢查報告單主要顯示21-三體綜合徵、18-三體綜合徵、13-三體綜合徵三種疾病，當胎兒其他染色體出現異常情況時，就會出現在附加報告中，所以無創附加報告對診斷胎兒染色體疾病有非常重要的意義。
2. 2. 從報告性質來看：無創DNA採用全基因組測序技術時，也可以發現其他染色體的異常變化，而其他染色體的異常情況就記錄在附加報告中，所以無創附加報告也是無創篩查的一種檢查結果報告。
3. 3. 從準確率來看：無創附加報告也是非常準確的，他的準確率在90%左右，當孕婦無創附加報告出現異常時，需要進一步進行檢查。

綜上所述，無創dna檢查附加報告是非常重要，並不是所謂的騙局，不過目前對於附加報告中其他染色體的檢測，是基於資料庫中積累的資訊來判定是否異常，存在一定的侷限性，所以當孕婦無創dna檢查附加報告存在異常時，通常需要進一步做羊膜腔或臍血穿刺，檢測胎兒自身的染色體有無異常。

無創DNA檢測結果解讀

無創DNA是根據孕婦血漿中胎兒來源的遊離DNA資訊篩查常見的非整倍體染色體異常的方法，一般情況下，無創DNA檢測的結果分為高風險、低風險和附加報告，具體的解讀方法如下：

1. 1. 高風險：無創DNA檢測只針對常見的三種染色體病即21-三體、18-三體、13-三體，結果出現高風險，說明胎兒患有該病的概率高，需要進一步做產前診斷進行確診；
2. 2. 低風險：結果顯示低風險，說明胎兒患有該病的概率低，但是並不能說明胎兒完全正常，無創DNA有假陰性率，假陰性檢測結果的胎兒可出現患病症狀，所以無創DNA結果低風險，也要繼續做好定期產檢；
3. 3. 附加報告：無創DNA附加報告不可以忽略，無創DNA採用全基因組測序技術時，也可以發現其他染色體的異常變化，而其他染色體的異常情況就記錄在附加報告中，如發現其他染色體異常，也建議進行產前診斷確診。

無創DNA檢測結果報告其實非常好理解，就是診斷胎兒是不是存在染色體異常的情況，當報告顯示低風險，基本可以判斷胎兒是健康的，如果無創DNA檢查結果是高風險或者附加報告存在異常，就要進一步做羊水穿刺檢查確診。