克氏綜合徵遺傳機率並不大，可做試管助孕避免患兒出生

何麗玲

備孕達人

鐮刀型細胞貧血症基因突變

2023-05-20 13:48:57

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克氏綜合徵是一種危害性較大的先天性疾病，由染色體異常引起的並且具有遺傳性，因此往往有克氏綜合徵的患者不能自然生育健康小孩，只能通過試管嬰兒技術獲得血親後代，下面針對克氏綜合徵為大家詳細介紹下。

克氏綜合症具有遺傳性

克氏綜合徵的基本情況

克氏綜合徵又叫先天性睪丸發育不全、Klinefelter’s徵，全名克萊恩費爾特氏綜合徵，它是因為染色體異常引起的一種先天性疾病，發病的機率為l%一2%，出生男孩中1/1000比例。

往往患有克氏綜合徵的病者表現的症狀主要有睪丸小、陰莖較正常人小、發音尖、面板較白如女性，大多約一半這類疾病的患者乳腺呈“女性化”特徵。

患有該病的患者在早期（出生時和兒童期）同正常人基本沒有什麼差距，只有在青春期的時候才會初顯一些病態，該病後期治療難度大，往往因為無精症而發展成為不育症，最終只能通過試管嬰兒技術助孕生子。

當然可以，目前克氏綜合徵生育健康的寶寶不再是難題，尤其在科技飛速進步的今天，針對克氏綜合徵的治療方法已經有了很大程度的突破，比如顯微鏡下睪丸切開取精術就是克氏徵患者的一大福音，只要找到精子那麼這類患者就有生育的希望。

第三代試管嬰兒可以阻斷克氏綜合症遺傳

發現精子後可通過第三代試管嬰兒來幫助受孕，這樣不僅能夠幫助患者生出屬於自己的寶寶，還能避免克氏綜合症遺傳。

選擇第三代試管嬰兒技術的原因是，因為克氏綜合症屬於染色體異常的疾病，是遺傳給男性的一種染色體疾病，而通過第三代試管嬰兒進行遺傳分析、染色體檢驗、選擇性別就能很好的避免遺傳。

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