正常的NT值是2.5mm一下,你的情況2.6mm確實是略高,這種情況很有可能是寶寶染色體異常,而腸管增強也稱為胎兒超聲軟指標異常,因此你的情況算是高風險了,因此建議你進行診斷性的檢查,絨毛穿刺和羊水穿刺之間,都可以選擇,但具體情況你現在還是需要跟醫生溝通下來確認。
絨毛穿刺和羊水穿刺都是介入性的檢查,用於排查胎兒染色體狀況,這兩種檢查上面都是有一定的區別,而區別家在於:
你現在孕12周的情況,如果要做絨毛穿刺那麼現在就可以進行,因為這項檢查一般在孕11周到13周之間都可以做,但有一定的流產和感染的風險,如果沒有特殊的情況,最好是不選擇做絨毛穿刺,特別是對於染色體低危人群就更加的不需要做絨毛穿刺了。
孕期查絨毛穿刺的費用有差異,各地醫院收費都不同
很多準媽媽們在做絨毛穿刺檢查前,都會先了解下這個檢查專案的價格,事實上絨毛穿刺的收費並不貴,這裡本文就整理了不同地區的醫院關於絨毛穿刺檢查的費用標準,讓姐妹們明確做絨毛穿刺檢查要多...
亮麗家園
05-20
唐篩21三體高風險、無創DNA低風險,還需做羊水穿刺嗎?
你屬於是早期做的唐氏篩查,NT檢查為正常,唐氏中出現21三體綜合徵1:220高風險,那麼後期你是通過無創DNA(遊離dna)檢查為低風險,那麼就沒有必要做羊水穿刺了,本身無創dna...
東袋狸
02-25
孕13周NT值超出0.3cm,應選擇無創DNA還是羊水穿刺?
NT檢查主要看胎兒是否有畸形的情況,而NT正常的數值是在2.5mm一下,你如果是NT數值3mm,或者是在正常數值的基礎上多3mm那麼都屬於是高危的情況,這時應該選擇羊水穿刺來診斷胎...
以淚洗面奶
04-11
NT值2.6、腸管回聲增強,應該選擇絨毛穿刺還是羊水穿刺?
正常的NT值是2.5mm一下,你的情況2.6mm確實是略高,這種情況很有可能是寶寶染色體異常,而腸管增強也稱為胎兒超聲軟指標異常,因此你的情況算是高風險了,因此建議你進行診斷性的檢...
風之谷
02-07
一代試管嬰兒寶寶為排除遺傳病建議做羊水穿刺嗎?
做一代試管有沒有必要做羊水穿刺是因人而異的,如果B超沒有發現胎兒發育有問題、NT結果顯示無異常或者唐氏篩查低風險、孕媽未生育過異常胎兒、夫妻均沒有染色體疾病、夫妻雙方均無家族遺傳病...
韓東東
04-04
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