無創的原理就是檢測母親血中胎兒極少量的遊離DHA,通過測序和大資料比對得出結果,臨床中,你的情況是比較常見的,所以出現性染色體高風險是有較高的機率為假陽性,但你現在已經做了羊穿的情況那麼就耐心等待結果即可。
無論是唐篩還是無創dna都屬於是篩查,而真正確診還是需要通過羊水穿刺才行,所以最終的結果還是要以羊穿為準,雖然檢測出高風險,是說明孩子患染色體疾病的風險高,但不能完全代表就是感染了,根據你所描述的資訊來看,你屬於是低危人群,所以放鬆心態為好。
畢竟無創dna主要是篩查21/18/13染色體的異常,對於性染色體的檢測往往會出現一些變差,要了解到的就是性染色體疾病也就是性染色體異常綜合徵,是由性染色體(X或Y)數目異常或者結構畸變而引起的疾病。
無創dna查出假陽的機率低,如多次出現或與5種原因有關
無創DNA檢查再產科是比較常見的,孕婦做這項檢查的主要目的是為了排除可能存在的胎兒先天性發育異常、染色體遺傳性疾病,杜絕缺陷兒的出生,但其實無創DNA檢查結果也可能會出現假陽性的情...
櫻木花道
05-22
無創DNA檢測性染色體高風險時,假陽性情況常見嗎?
無創的原理就是檢測母親血中胎兒極少量的遊離DHA,通過測序和大資料比對得出結果,臨床中,你的情況是比較常見的,所以出現性染色體高風險是有較高的機率為假陽性,但你現在已經做了羊穿的情...
你是我的寶
05-20
22周唐篩高風險、無創DNA陽性,羊水穿刺能通過嗎?
唐氏篩查中出現高風險,並且做無創dna是陽性的情況,也就代表著高風險,這時就需要做羊水穿刺來確診是否胎兒有染色體的感染,無創檢查的準確性有90%以上,而唐篩和無創都屬於是篩查,只要...
韓東東
04-20
高齡產婦警惕:為何醫生推薦慎用無創DNA排畸?
無創dna檢查是產檢中一項比較常規的檢查,通常NT或者唐篩出現高危時候,採取的下一步檢測就是無創dna或者羊水穿刺。醫生再三說高齡產婦慎用無創dna排畸是有一定原因的,主要是高齡產...
周春富
04-28
37歲三代試管嬰兒成功後,是否還需進行無創dna檢查?
37歲通過三代試管嬰兒成功懷孕後,還是建議做無創dna檢查的。雖然說三代試管嬰兒PGD/NGS技術可以篩查出200多種基因遺傳疾病,但畢竟不能保證百分百可以生出健康寶寶。而且女性年...
杜夏娟
02-06
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